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歷史上讓疫苗失效的突變,都帶來了什么?

近期多種新冠病毒突變體在世界各地出現(xiàn),而且有些研究顯示,它們攜帶的基因變異可能導(dǎo)致康復(fù)者血清或新冠疫苗接種者血清的中和能力下降。這些突變病毒株會(huì)讓新冠疫苗失效么?全球性的廣泛疫苗接種正在成為控制新冠疫情發(fā)展的重要手段之一,那么新冠突變病毒對全球性疫苗接種“戰(zhàn)役”的效果有什么影響?

  在人類疫苗開發(fā)的歷史上,對疫苗產(chǎn)生耐藥性的病毒和其它病原體已經(jīng)出現(xiàn)過多次。今天,藥明康德內(nèi)容團(tuán)隊(duì)將通過回顧歷史,探索耐藥性突變對疫苗效果的影響。

藥明康德內(nèi)容團(tuán)隊(duì)制圖藥明康德內(nèi)容團(tuán)隊(duì)制圖

  耐藥性突變對療法和疫苗的影響截然不同

  提到耐藥性突變,我們可能會(huì)想到對多種抗生素產(chǎn)生耐藥性的“超級細(xì)菌”,它們已經(jīng)成為全球的重大公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)。雖然理論上疫苗和藥物都會(huì)對病原體的生存產(chǎn)生強(qiáng)大的選擇壓力,從而促進(jìn)病原體產(chǎn)生適應(yīng)性變異,然而回顧醫(yī)學(xué)史,我們可以發(fā)現(xiàn),病原體對治療藥物產(chǎn)生耐藥性的速度顯著高于疫苗。2018年在PNAS上發(fā)表的一篇文章指出,不管是抗生素還是抗瘧疾藥物,在問世之后較短時(shí)間內(nèi),就能夠發(fā)現(xiàn)讓療法完全失效的突變體。在抗HIV藥物的研發(fā)歷程上也出現(xiàn)過同樣的問題,這也是抗HIV“雞尾酒療法”出現(xiàn)的原因,因?yàn)閱我豢共《舅幬飼?huì)很快引發(fā)耐藥性病毒株的產(chǎn)生。

  然而,大部分疫苗的有效性能夠持續(xù)很長時(shí)間。以天花病毒疫苗為例,在20世紀(jì)初期問世之后,直到70年代天花滅絕,都沒有發(fā)現(xiàn)讓天花疫苗失效的突變體。那么,是什么原因延緩了對疫苗產(chǎn)生耐藥性的病原體的出現(xiàn)?

從藥物或疫苗開始使用到首例由于抗性導(dǎo)致干預(yù)失敗案例出現(xiàn)(X標(biāo)志的地方)所需的時(shí)間從藥物或疫苗開始使用到首例由于抗性導(dǎo)致干預(yù)失敗案例出現(xiàn)(X標(biāo)志的地方)所需的時(shí)間

  疫苗有效時(shí)間更為持久的兩大原因

  雖然疫苗與藥物都會(huì)抑制病原體的生長,但是它們具有不同的作用機(jī)制,這些作用機(jī)制上的重要區(qū)別可能是導(dǎo)致病原體對疫苗不容易產(chǎn)生抗性的主要原因。

  首先,疫苗與藥物產(chǎn)生作用的時(shí)間點(diǎn)不同。藥物通常被用于治療已經(jīng)患病并且產(chǎn)生癥狀的患者。這時(shí)候,病原體的數(shù)目在患者體內(nèi)已經(jīng)達(dá)到了一個(gè)較高的水平,因此藥物雖然可以殺死對它們敏感的病原體,但是仍然可能有足夠數(shù)量的病原體產(chǎn)生突變并且能夠繼續(xù)進(jìn)行傳播。

  而疫苗的使用方式是預(yù)防疾病的發(fā)生,這意味著它在病原體感染過程的早期就開始發(fā)揮作用。這時(shí)候患者體內(nèi)的病原體數(shù)目還不多,疫苗激發(fā)的免疫反應(yīng)能夠讓產(chǎn)生突變的病原體在達(dá)到能夠繼續(xù)傳播的水平之前,就被消滅掉,從而降低了耐藥性突變繼續(xù)傳播的可能性。

疫苗(紅線)與藥物(藍(lán)線)相比,在病原體感染更早期產(chǎn)生作用,從而降低突變體傳播的可能性(實(shí)線,對干預(yù)敏感的病原體;虛線,對干預(yù)產(chǎn)生耐藥性突變的病原體;藍(lán)色區(qū)域,耐藥性病原體能夠繼續(xù)傳播的“窗口”。)  疫苗(紅線)與藥物(藍(lán)線)相比,在病原體感染更早期產(chǎn)生作用,從而降低突變體傳播的可能性(實(shí)線,對干預(yù)敏感的病原體;虛線,對干預(yù)產(chǎn)生耐藥性突變的病原體;藍(lán)色區(qū)域,耐藥性病原體能夠繼續(xù)傳播的“窗口”。)

  另一點(diǎn)重要的不同是藥物通常只會(huì)靶向病原體中的一個(gè)靶點(diǎn),因此病原體產(chǎn)生的突變只需要能夠改變這一個(gè)靶點(diǎn)就能夠產(chǎn)生耐藥性。而疫苗產(chǎn)生的免疫反應(yīng)不但包括針對病原體抗原上多個(gè)表位的中和抗體,還包括針對病原體的T細(xì)胞免疫反應(yīng)。病原體更難于通過基因突變逃避具有多重作用機(jī)制的免疫反應(yīng)。

  而且,疫苗作用機(jī)制的另一個(gè)多樣性在于即使接種同樣的疫苗,不同人產(chǎn)生的中和抗體組成也不一樣。這意味著即使病原體在一個(gè)接種疫苗的人體內(nèi)通過基因突變產(chǎn)生了對中和抗體的耐藥性,它在感染另一個(gè)接種疫苗的人時(shí)仍然有可能被消滅。這在對新冠病毒突變體的研究中已經(jīng)有所體現(xiàn)。雖然有的基因突變讓從某些患者體內(nèi)獲得的康復(fù)者血清中和效力降低,但是另外一些患者的康復(fù)者血清卻保持著同樣的中和效力。不同人對同一疫苗的不同免疫反應(yīng)也讓耐藥性突變的傳播更為困難。

  歷史上讓疫苗失效的變異帶來什么影響?

  雖然疫苗由于作用機(jī)制的不同,讓病原體更難于產(chǎn)生耐藥性變異,但是回顧疫苗開發(fā)歷史,耐藥性變異仍有出現(xiàn)。那么,這些變異對疫苗的效果和公共健康帶來了什么影響?歷史數(shù)據(jù)顯示,雖然耐藥性突變在個(gè)體水平上能夠讓疫苗失效,但是在群體水平上并沒有對疫苗提供的保護(hù)能力產(chǎn)生顯著的影響。疫苗預(yù)防的疾病的發(fā)生頻率,在發(fā)現(xiàn)耐藥性突變體后仍然持續(xù)下降。

多種疾病在出現(xiàn)疫苗耐藥性突變體之后發(fā)病率仍然持續(xù)降低,實(shí)豎線為第一代疫苗投入使用時(shí)間,虛豎線為新一代疫苗投入使用時(shí)間多種疾病在出現(xiàn)疫苗耐藥性突變體之后發(fā)病率仍然持續(xù)降低,實(shí)豎線為第一代疫苗投入使用時(shí)間,虛豎線為新一代疫苗投入使用時(shí)間#p#分頁標(biāo)題#e#

  以乙肝疫苗為例,上世紀(jì)80年代以乙肝表面抗原作為抗原的乙肝疫苗獲得FDA的批準(zhǔn)。隨后,雖然有多個(gè)研究發(fā)現(xiàn)可能對疫苗產(chǎn)生抗性的突變體,但是這些突變體的發(fā)現(xiàn)并沒有引起公共衛(wèi)生的危機(jī)??赡艿脑虬ㄟ@些突變體雖然對疫苗產(chǎn)生抗性,但是代價(jià)是導(dǎo)致病毒本身的生長和傳播速率下降。目前的證據(jù)顯示,這些突變體在接種過疫苗的人群中出現(xiàn)的比例保持穩(wěn)定或者有所下降。它們的出現(xiàn)并沒有顯著影響乙肝疫苗在群體水平上的保護(hù)效果。目前,對乙肝病毒的研究主要聚焦于治愈性療法,而不是開發(fā)防護(hù)突變體的新疫苗。

  另一個(gè)例子是肺炎鏈球菌(S。 pneumoniae)疫苗,最初的7價(jià)肺炎球菌結(jié)合疫苗(PCV7)問世之后,導(dǎo)致了侵襲性肺炎球菌疾?。↖PD)發(fā)病率的顯著下降。然而,由于肺炎球菌具有很多血清型,在疫苗投入使用之前人們就擔(dān)心,疫苗的使用會(huì)不會(huì)導(dǎo)致沒有被疫苗覆蓋的血清型迅速替換被疫苗覆蓋的血清型,從而讓疫苗失效。在疫苗使用之后對血清型的監(jiān)控研究顯示,總體來說,血清型替換在良性肺炎球菌攜帶者身上確實(shí)發(fā)生了,對IPD的發(fā)生率也有一定的影響。然而,自從PCV7疫苗投入使用以來,IPD的發(fā)生率保持降低趨勢,沒有因?yàn)檠逍吞鎿Q而出現(xiàn)顯著升高。即使如此,科學(xué)家們還是開發(fā)了新一代的PCV13疫苗,從而提供針對更多血清型的保護(hù)能力。

圖片來源:123RF圖片來源:123RF


  結(jié)語

  對歷史數(shù)據(jù)的分析顯示,疫苗由于作用方式與藥物不同,導(dǎo)致耐藥性突變體產(chǎn)生的機(jī)會(huì)較少,而且即使這類突變體產(chǎn)生,對疾病發(fā)生率的影響也有限。不過科學(xué)家們也指出,歷史證據(jù)并不意味著我們應(yīng)該對疫苗的抗性掉以輕心。

  首先,過去的經(jīng)驗(yàn)并不能夠完全預(yù)測未來;而且,一旦疫苗抗性出現(xiàn),在群體水平上糾正可能更為困難,因?yàn)檫@需要對大量人群重新進(jìn)行疫苗接種。此外,雖然有些突變體可能在接種過疫苗的人群中不會(huì)產(chǎn)生多大影響,但是在未接種的人群中可能加重疾病的嚴(yán)重程度,當(dāng)人群尚未完全接種疫苗時(shí)對他們的健康可能產(chǎn)生重大影響。回到當(dāng)前的新冠病毒疫苗開發(fā)上來,在疫苗開發(fā)時(shí)靶向多個(gè)靶點(diǎn),并且對耐藥性突變體進(jìn)行及時(shí)監(jiān)控仍然是維持疫苗長期有效性的重要策略。


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