最新研究揭示中國兒童與青少年消瘦和肥胖的趨勢
10 月 28 日，北京大學團隊在 The Lancet Public Health 發(fā)表了一項針對中國兒童青少年營養(yǎng)健康不平等問題的全國性調查研究。
該研究依托于中國「全國學生體質與健康調研」項目，在 1985、1995、2000、2005、2010、2014 及 2019 年共進行七次調查，收集全國 167 萬 7～18 歲兒童青少年的體重與身高數據，采用基于性別和年齡調整的 BMI Z 評分進行分析。
研究發(fā)現，1985～2019 年，中國兒童青少年的肥胖平均檢出率顯著上升，從 0.10% 增至 8.25%，而消瘦檢出率則從 8.49% 降至 3.37%。
在社會經濟水平較高的省份中，肥胖檢出率在 2014～2019 年間呈現輕微下降趨勢。全國范圍內，城市地區(qū)的肥胖檢出率長期以來均高于鄉(xiāng)村地區(qū)，無論性別如何。
然而，到 2019 年，在較發(fā)達區(qū)域農村女生的肥胖檢出率首次超過了城市女生，城鄉(xiāng)差異 -0.37%。同樣，長期以來鄉(xiāng)村男生的消瘦檢出率高于城市男生，但 2019 年女生消瘦檢出率的城鄉(xiāng)差異已不再顯著。
1985～2014 年，較發(fā)達地區(qū)的兒童青少年面臨更高的肥胖風險和較低的消瘦風險，但同樣在 2019 年出現拐點，兩類地區(qū)兒童青少年的肥胖、消瘦檢出率差異幾乎消失。
研究預測，2030 年全國城鄉(xiāng)兒童青少年肥胖檢出率的差異預計將進一步縮小甚至逆轉，社會經濟水平較高與較低地區(qū)之間的肥胖檢出率差異預計將顯著為負，男生和女生消瘦檢出率的城鄉(xiāng)及社會經濟水平差異預測值均接近零。
Cell 發(fā)表浙大最新研究：不規(guī)律飲食或導致全身損害
日前，浙江大學醫(yī)學院研究團隊在 Cell 發(fā)表最新研究成果，題為 A two-front nutrient supply environment fuels small intestinal physiology through differential regulation of nutrient absorption and host defense。
該研究系統(tǒng)性闡明了小腸雙向營養(yǎng)供給環(huán)境的核心特征和動態(tài)規(guī)律，并可視化了不同營養(yǎng)路徑和營養(yǎng)種類在小腸吸收過程中的時空差異及其對機體防御和營養(yǎng)吸收的調控作用。
研究還揭示了營養(yǎng)供給紊亂引發(fā)腸道脂質過度吸收，進而加劇心血管疾病發(fā)生的作用機制。大量人群隊列研究表明，長期不規(guī)律飲食，尤其是不吃早餐，會顯著提升心血管疾病風險。研究團隊通過精準控制小鼠進食時間窗口，模擬多種不規(guī)律的飲食模式，發(fā)現間隔 16 小時后再進食，腸道會「報復性」吸收脂質。
而 16 小時的進食區(qū)間，與生活中不吃早餐的生活方式存在著很高的相似性。
同時研究發(fā)現，該進食方式會引起腸道關鍵膽固醇轉運蛋白表達升高，導致腸道過度吸收膽固醇，加劇動脈粥樣硬化的發(fā)展，從而帶來心腦血管疾病發(fā)生的風險。
這些結果為腸道營養(yǎng)吸收異常參與不規(guī)律飲食介導的系統(tǒng)代謝紊亂提供了新的臨床觀點和潛在干預靶點。
國家醫(yī)保局：今年職工醫(yī)保個賬共濟 305 億元，18 省擴大至近親屬
2021年，國辦印發(fā)文件，將職工醫(yī)保個人賬戶使用范圍從職工本人，擴大到其參加基本醫(yī)保的「配偶、父母、子女」。
昨日國家醫(yī)保局公布，今年 1～9 月，職工醫(yī)保個人賬戶共濟金額達 305 億元。
同時，今年 7 月底國辦曾再次印發(fā)文件，進一步將職工醫(yī)保個人賬戶共濟親屬的范圍由「配偶、父母、子女」，擴大至其參加基本醫(yī)保的「近親屬」。目前，18個省份及四川半數統(tǒng)籌區(qū)已將共濟范圍擴大近親屬；29個省份及新疆生產建設兵團已實現職工醫(yī)保個人賬戶省內跨統(tǒng)籌區(qū)共濟。
2024 年前三季度職工醫(yī)保個人賬戶共濟 2.46 億人次，比 1～8 月增長 0.28 億人次；共濟金額 304.57 億元，比 1～8 月增長 42 億元。
抗乙肝 1 類新藥國內獲批上市
10 月 28 日，國家藥監(jiān)局宣布批準葛藍新通制藥申報的 1 類創(chuàng)新藥甲磺酸普雷福韋片上市申請，用于治療成人慢性乙型肝炎。
據藥企公開資料，該藥為治療慢性乙肝的肝靶向核苷類藥物，基于肝靶向創(chuàng)新藥物研發(fā)平臺開發(fā)，在阿德福韋結構基礎上引入芳基磷酸環(huán)二酯結構，形成肝靶向阿德福韋前藥。
該藥在在已完成的各期臨床試驗的核心臨床階段中的數據顯示，普雷福韋片抑制乙肝病毒 DNA 復制率、乙肝 e 抗原（HBeAg）轉陰率及肝功復常率等療效指標與當前一線用藥對比的療效相當。相比于對照藥，甲磺酸帕拉德福韋片在腎臟和骨骼等方面的安全性更佳，對血脂影響更低，長期用藥心腦血管疾病隱患小.