國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站12日發(fā)布的醫(yī)療器械批準(zhǔn)文件(變更)待領(lǐng)取信息顯示,萬孚生物、華大基因子公司深圳華大因源醫(yī)藥科技有限公司、北京金沃夫生物工程科技有限公司、南京諾唯贊醫(yī)療科技有限公司4家公司研發(fā)的4款新冠抗原檢測(cè)試劑盒通過了藥監(jiān)局的注冊(cè)信息變更。專業(yè)人士表示,此次“注冊(cè)變更”的核心在于,不再限定該檢測(cè)試劑“僅由專業(yè)技術(shù)人員使用”。
國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站12日發(fā)布的醫(yī)療器械批準(zhǔn)文件(變更)待領(lǐng)取信息顯示,萬孚生物、華大基因子公司深圳華大因源醫(yī)藥科技有限公司、北京金沃夫生物工程科技有限公司、南京諾唯贊醫(yī)療科技有限公司4家公司研發(fā)的4款新冠抗原檢測(cè)試劑盒通過了藥監(jiān)局的注冊(cè)信息變更。專業(yè)人士表示,此次“注冊(cè)變更”的核心在于,不再限定該檢測(cè)試劑“僅由專業(yè)技術(shù)人員使用”。