中新網(wǎng)北京12月3日電 （記者 孫自法）中國《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2021年）》（醫(yī)保藥品目錄）12月3日公布，中國原創(chuàng)治療阿爾茨海默病新藥甘露特鈉膠囊（商品名“九期一”）被納入目錄。目前，“九期一”產(chǎn)能可滿足每年約100萬患者用藥。
“九期一”進入醫(yī)保藥品目錄后，按每月4盒計算，患者用藥費用將由每月3580元（人民幣，下同），降至1184元，按全國門診平均50%醫(yī)保報銷比例計算，患者每月自付不到600元，直接用藥成本大幅降低。
“九期一”研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)、綠谷（上海）醫(yī)藥科技有限公司常務(wù)副總經(jīng)理李金河博士表示，“九期一”目前產(chǎn)能可滿足每年約100萬患者用藥，進入醫(yī)保后，“九期一”的成本和效果優(yōu)勢將進一步凸顯，隨著用藥支出的下降，更多患者有望長期使用該藥物。未來，綠谷公司將確保新藥進入醫(yī)保后的生產(chǎn)和渠道供應(yīng)，在新的醫(yī)保執(zhí)行價格下保質(zhì)、保量、保供給，滿足廣大患者需求，從而降低阿爾茨海默病帶給患者、家庭及社會的負擔(dān)。
中國科學(xué)院院士、國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項技術(shù)副總師陳凱先指出，“九期一”是在新藥研發(fā)方面取得的一個重大標志性成果，此次被納入醫(yī)保，對于患者而言是巨大的福音。中國在老年癡呆防治方面，存在巨大未被滿足的治療需求，長期看來，作為一款較高臨床價值的治療藥物被納入醫(yī)保，將有助于減緩中國在該疾病領(lǐng)域的整體社會和經(jīng)濟負擔(dān)。
綠谷公司介紹說，2020年4月，“九期一”國際多中心三期臨床試驗申請獲美國食品和藥物管理局（FDA）批準，此后相繼獲得加拿大、澳大利亞、法國、捷克等10個國家/地區(qū)藥品管理局批準，全球啟動了139家臨床中心，完成817例患者篩選，隨機入組234例受試者。該試驗計劃在2025年全部完成，并于之后開展海外新藥注冊上市工作。
據(jù)了解，俗稱老年癡呆的阿爾茨海默病是一種嚴重的神經(jīng)退行性疾病，引發(fā)患者進行性、持續(xù)性認知功能損害，最終喪失工作和生活能力，它也是繼心腦血管疾病和惡性腫瘤之后，老年人致殘致死的第三大疾病。
中國最新版的國家醫(yī)保藥品目錄自2022年1月1日起正式實施。