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19日，國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制舉行新聞發(fā)布會，國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專班工作組組長、國家衛(wèi)生健康委醫(yī)藥衛(wèi)生科技發(fā)展研究中心主任鄭忠偉介紹，到目前為止，按照世界衛(wèi)生組織的統(tǒng)計，我國進(jìn)入臨床試驗的疫苗，進(jìn)入三期臨床的疫苗，都處于全球第一方陣，而且我國國藥中生的兩款滅活疫苗，還有科興中維的滅活疫苗是全世界最早開展三期臨床試驗的。就目前情況來看，走得比較快的疫苗已經(jīng)獲得了三期臨床試驗中期需要的病例數(shù)，近期已經(jīng)在滾動向國家藥監(jiān)局提供相關(guān)材料。待數(shù)據(jù)揭盲以后，一定會及時向社會公布相關(guān)的數(shù)據(jù)，如果數(shù)據(jù)達(dá)到相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)，國家藥監(jiān)部門將會批準(zhǔn)附條件上市或者上市，那個時候，疫苗就會更快地普及，更快地提高產(chǎn)量，因為已經(jīng)做好了大規(guī)模生產(chǎn)的準(zhǔn)備。